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[size=2][color=Black][b][讨论帖]肾小球足细胞讨论专区
足细胞是肾脏病研究的热点
本人正在培养足细胞系
希望志同道合的群友积极讨论![/b][/color][/size],[size=2
2011年12月18日发布人:wmp1234
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今天老师出了个判断题:[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]中气化室温度要求比样品组分最高沸点高出50-100度,比柱温高100度以上
2011年06月16日发布人:dxkuii
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!8ml左右出来的是高聚,后来试过其他的方法!如添加DTT,10%甘油,改变NaCl浓度,改变pH值等都没有效,所以来问问大家有碰到过这个高聚的问题吗?有什么好的方法吗?推荐下,谢谢!! [/color][/size],[size=2
2013年12月16日发布人:viviwang1987
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,你为什么不能把水冻干呢?具体分析的是其中的什么物质?,老师讲过刚不久,我没记住,不过印象中好像不让进水的,不管电离源,单纯从质量数来看,似乎一个为低分辨,一个为高分辨结果,这连个有差异正常,应该以后者为准,前者为辅,楼主是否可以告知两次检测质量分离器?,气相一般是不能进水的,总归对柱子有
2013年12月30日发布人:落叶无声
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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已知一化合物基本物化信息,boiling point 417.6±18℃,pressure 760 Torr,melting point 94-100℃,solvent :hexane ,请问,在微量存在并不纯的条件下是选用LC-MS还是
2013年12月30日发布人:青青子衿
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太好了,还有吗,我也需要,80目和100目的都需要[/color][/size],[size=2][color=Black]
不知道你在哪里,北京大学医学部供应科有
2012年08月15日发布人:8s5g
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如题:GDX-104,2m×3mm的填充柱,TCD检测器,压力有0.3MPa是不是高了点,高了的话该怎么处理呀.....
谢谢各位老师了!,个人感觉还可以的,可以使用!,高,压力表正常吗?,压力表正常,用另外一根填充柱做的话0.1MPa
2010年08月02日发布人:uwku58h
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我查资料时,看到硝酸的沸点是80度,而在消解样品时,看到有人说硝酸的沸点是120度,哪一个是正确的?,纯净的硝酸是无色透明液体,工业品浓硝酸和发烟硝酸因溶有二氧化氮而显棕色。硝酸易溶于水,101.32 kPa下,当其质量分数达到68%(约
2010年02月13日发布人:lclong0213ng
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不用100%的磷酸水又不能分开两个峰!!这怎么办啊!!急需高人解救 [/quote]
您要分析什么样品,能仔细说一下么?,这个要看你的色谱柱的什么色谱柱,如果你的是极性反
2011年05月16日发布人:会飞的鸽子